Bioconને યુરોપીયન મેડિસિન એજન્સીની મંજૂરી મળતા ફાર્મા શેરોમાં તેજીનો ધમધમાટ

Biocon Pharmashare Price:  વૈશ્વિક અનિશ્ચિતતાઓ અને હાઈ ગ્રોથ સેક્ટરમાં વેચવાલી વચ્ચે સોમવારે ભારતીય શેરબજારમાં તોફાની તેજી સાથે ફાર્મા શેરોમાં તેજીનો ધમધમાટ જોવા મળ્યો હતો.  Bioconને યુરોપીયન મેડિસિન એજન્સી (EMA)ની મંજૂરી મળતા ફાર્માસ્યુટિકલ શેરો ઉચકાયા હતા. નિફ્ટી ફાર્મા ઇન્ડેક્સ 1.5 ટકા ઉછળીને 27,115ની ઊંચી સપાટીએ પહોંચ્યો હતો. તે અગાઉના દિવસે 26,710 પર બંધ હતો.

નિફ્ટી ફાર્મા ઇન્ડેક્સ ઉચકાયો

નિફ્ટી ફાર્મા ઇન્ડેક્સ ઊચકાતા  Wockhardt, Mankind Pharma અને Sun Pharma જેવા શેરોએ લગભગ છ ટકા સુધીનો ઉછાળો નોંધાવ્યો હતો જો કે ઇન્ટ્રા-ડે ઊંચા સ્તરને સ્પર્શ્યા પછી તેણે ઘટાડો નોંધાવ્યો હતો અને તે 27,046.95 પર બંધ આવ્યો હતો અને તેણે 1.26 ટકાની વૃદ્ધિ નોંધાવી હતી.

ભારતીય ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓ નિકાસ પર ખૂબ નિર્ભર છે, અને અમેરિકા ફાર્માસ્યુટિકલ્સ અને તબીબી ઉપકરણો માટે તેમનું સૌથી મોટું બજાર છે. પરિણામે, વૈશ્વિક ક્રૂડ ઓઇલના ભાવમાં ઘટાડો આ કંપનીઓના નૂર ખર્ચ પર સીધી અસર કરશે.

આ પરિબળો ઉપરાંત, બાયોકોન જેવા શેરો પણ કંપનીના કોર્પોરેટ અપડેટ્સથી પ્રભાવિત થયા હતા, જેણે આરોગ્યસંભાળ ક્ષેત્ર માટે એકંદર હકારાત્મક ભાવનાને વધુ મજબૂત બનાવી હતી. બજાર નિષ્ણાતો માને છે કે વધતી માંગ, સારવારની વધતી જતી પોષણક્ષમતા અને નવીનતા માટેની તકો સહિતના અનેક પરિબળો ભારતના વ્યાપક આરોગ્યસંભાળ ઉદ્યોગ માટે લાંબા ગાળાના દૃષ્ટિકોણને ટેકો આપશે.

બાયોકોનને મુખ્ય યુરોપિયન મંજૂરી મળી

સોમવારે બાયોકોનના શેરમાં વધારાનું એક મુખ્ય કારણ કંપનીને મુખ્ય નિયમનકારી મંજૂરી મળી હતી. NSE ફાઇલિંગ અનુસાર, બાયોકોનની સંપૂર્ણ માલિકીની પેટાકંપની, બાયોકોન બાયોલોજિક્સ લિમિટેડને યુરોપિયન મેડિસિન એજન્સી (EMA) તરફથી સકારાત્મક અભિપ્રાય ભલામણ મળી છે. આ હેઠળ, કંપનીને તેના પેર્ટુઝુમાબ બાયોસિમિલર માટે માર્કેટિંગ અધિકૃતતા પ્રાપ્ત થઈ છે, જે પેબ્રિલ્ઝો બ્રાન્ડ નામ હેઠળ ઇન્ફ્યુઝન માટે 420 મિલિગ્રામ કોન્સન્ટ્રેટેડ સોલ્યુશન તરીકે વેચવામાં આવશે.

કંપનીએ જણાવ્યું હતું કે પેબ્રિલ્ઝો એક બાયોસિમિલર ઔષધીય ઉત્પાદન છે જેનો ઉપયોગ ટ્રાસ્ટુઝુમાબ અને કીમોથેરાપી સાથે સંયોજનમાં HER2-પોઝિટિવ, સ્થાનિક રીતે અદ્યતન, બળતરા અથવા પ્રારંભિક તબક્કાના સ્તન કેન્સર ધરાવતા પુખ્ત દર્દીઓની સારવાર માટે કરવામાં આવશે જેમને પુનરાવૃત્તિનું ઉચ્ચ જોખમ છે, તેમજ સહાયક સારવાર માટે. બાયોકોનના CEO અને મેનેજિંગ ડિરેક્ટર શ્રીહાસ તાંબેએ જણાવ્યું હતું કે પેર્ટુઝુમાબ બાયોસિમિલર માટે સકારાત્મક CHMP અભિપ્રાય યુરોપમાં HER2-પોઝિટિવ સ્તન કેન્સર ધરાવતા દર્દીઓ માટે બાયોલોજિક ઉપચારની ઍક્સેસને વિસ્તૃત કરવા તરફ એક મહત્વપૂર્ણ પગલું છે.

જોકે પ્રક્રિયા હજુ સુધી સંપૂર્ણપણે પૂર્ણ થઈ નથી, યુરોપિયન કમિશન અરજીની અંતિમ સમીક્ષા કરશે અને તેનો અંતિમ નિર્ણય જારી કરશે. એ નોંધવું મહત્વપૂર્ણ છે કે EMA મંજૂરી મળ્યા છતાં, યુરોપિયન યુનિયનમાં દવાના ઉપયોગ માટે યુરોપિયન કમિશનની મંજૂરી પણ જરૂરી છે.

આ પણ જુઓઃ

Watch onYouTube